Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 12.500 anti-xa iu
pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 12.500 anti-xa iu
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 18.000 anti-xa iu
pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 18.000 anti-xa iu
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 10.000 and-xa a.e.
pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 10.000 and-xa a.e.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 18.000 and-xa a.e.
pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 18.000 and-xa a.e.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 2.500 and-xa a.e.
pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 2.500 and-xa a.e.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflúnómíð - liðagigt, liðagigt - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með virkan iktsýki sem "sjúkdómsbreytileg andnæmislyf" (dmard). undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
lucentis
novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - augnlækningar - lucentis er fram í fyrir fullorðna:meðferð neovascular (blautur) aldri-tengjast ský á auga (rÍsa)meðferð sjón skert vegna æðu neovascularisation (cnv)meðferð sjón skert vegna sykursýki ský bjúg (dme)meðferð sjón skert vegna ský bjúg efri að sjónhimnu æð stíflu (útibú rvo eða central rvo).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
translarna
ptc therapeutics international limited - ataluren - muscular dystrophy, duchenne - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - translarna er ætlað fyrir meðferð duchenne vöðvarýrnun leiðir af bull stökkbreytingu í dystrophin gene, í fótavist sjúklinga á aldrinum 2 ára og eldri. verkun hefur ekki verið sýnt fram á ekki fótavist sjúklingar. nærveru bull stökkbreytingu í dystrophin gene ætti að vera ræðst af erfðafræðilega að prófa.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
beovu
novartis europharm limited - brolucizumab - wet macular degeneration - augnlækningar - beovu er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð neovascular (blautur) aldri-tengjast ský á auga (rÍsa).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
byooviz
samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - augnlækningar - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).